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Oct 21, 2023
NICE recomenda Lynparza para BRCA1/2
NOVA YORK – O Instituto Nacional do Reino Unido para Excelência em Saúde e Cuidados (NICE) em
NOVA YORK – O Instituto Nacional de Excelência em Saúde e Cuidados (NICE) do Reino Unido recomendou na quarta-feira o inibidor de PARP Lynparza (olaparibe) da Merck e da AstraZeneca como terapia de manutenção para pacientes com câncer recidivante sensível à platina, trompas de falópio ou câncer peritoneal na Inglaterra cujos cânceres abrigam Mutações BRCA1 ou BRCA2 e que receberam dois cursos anteriores de quimioterapia à base de platina.
Em um projeto de orientação final, que o NICE espera publicar em 28 de junho, exceto qualquer recurso, a agência disse que a relação custo-benefício do Lynparza mostra que é um uso aceitável dos fundos do Serviço Nacional de Saúde. O preço de tabela para um suprimento de 28 dias de comprimidos Lynparza é £ 4.635 ($ 5.769). No entanto, o NHS fechou um acordo com os patrocinadores do medicamento para fornecer o Lynparza com um desconto não revelado.
O inibidor de PARP já estava disponível na Inglaterra por meio do Cancer Drugs Fund para essa população de pacientes após três rodadas de quimioterapia com base em uma recomendação anterior do NICE. A recomendação mais recente expande o uso do inibidor de PARP para pacientes após apenas duas rodadas de quimioterapia à base de platina.
O NICE baseou sua recomendação nos resultados do estudo Fase III SOLO-2, no qual o Lynparza atrasou significativamente a progressão da doença e melhorou a sobrevida geral em pacientes com câncer de ovário com mutação BRCA1/2 após a segunda rodada de quimioterapia.
A Food and Drug Administration dos EUA aprovou o Lynparza para câncer de ovário avançado com mutação BRCA1/2 sensível à platina como terapia de manutenção após a quimioterapia de primeira linha à base de platina em 2018, juntamente com o BRACAnalysis CDx da Myriad Genetics. A Comissão Europeia também aprovou o Lynparza para pacientes com câncer de ovário avançado com mutações BRCA1/2 após quimioterapia de primeira linha em 2019.